Comunicación interventricular

Si el orificio entre ambos lados es demasiado grande, la sangre fluirá del lado izquierdo del corazón al derecho. Esto significa que se bombeará sangre adicional a los pulmones, lo que hará que el corazón y los pulmones se esfuercen más. Esto puede a su vez ocasionar una presión sanguínea alta en los pulmones, lo que, con el tiempo, podría causar daño permanente a los vasos sanguíneos de los pulmones. Un flujo sanguíneo incrementado en el corazón también podría ocasionar insuficiencia cardiaca.

No, algunos niños y adultos tienen CIV pequeñas que no afectan la forma en que trabaja el corazón. En vez de corregir estas CIV, puede que sus médicos decidan darle seguimiento estricto a su corazón para asegurarse de que el tratamiento no se vuelva necesario. Si usted tiene una CIV, es importante que consulte con un médico especialista en enfermedades cardiacas congénitas en adultos para preservar la salud de su corazón.

Algunas personas que nacen con una CIV presentan otras malformaciones cardiacas, como válvulas cardiacas estrechas o con fugas. La CIV también puede ser parte de otros problemas cardiacos más complejos, como la tetralogía de Fallot. Si usted presenta una malformación más compleja además de la CIV, su diagnóstico principal corresponde al de esa malformación más compleja.

El corazón comienza a formarse en el útero como un tubo sencillo. A medida que este tubo se cierra, los dos tubos inferiores queda lado a lado, y se desarrolla una pared (tabique) para terminar de dividir al corazón en el lado izquierdo y el derecho. El lado derecho bombea sangre a los pulmones, mientras que el izquierdo bombea sangre al cuerpo. A veces, esta pared no se desarrolla completamente y conserva un orificio.

Nadie sabe con exactitud por qué se forma una CIV. La genética y el ambiente podrían ser factores. A medida que aprendemos más sobre el ADN humano, puede que comprendamos mejor qué es lo que causa esta malformación cardiaca. La CIV es común en niños con otros problemas genéticos, como síndrome de Down.

La mayoría de las malformaciones en el tabique interventricular se detectan poco después del nacimiento. Al escuchar su corazón, el médico usualmente puede escuchar el retumbo de la sangre al pasar por el orificio. Esto se conoce como soplo cardiaco. En ocasiones, incluso puede sentir ese retumbo si pone la mano sobre su pecho. Esto se conoce como frémito. Algunas CIV no se detectan hasta después, durante la infancia o la adultez. Las pruebas para confirmar la presencia y efectos de una CIV pueden incluir:

• Radiografía de tórax: una imagen para observar el corazón y los pulmones y determinar si son demasiado grandes o contienen fluido.
• Electrocardiografía: un trazado del sistema eléctrico del corazón.
• Ecocardiografía: una imagen del corazón para ver sus partes y cómo
  funcionan.
• Resonancia magnética cardiaca: un escaneo especial para observar
  el corazón.

La mayoría de las mujeres con una CIV pequeña o corregida tendrán buenos resultados en su embarazo, aunque existe un ligero riesgo de problemas relacionados con el corazón. Si le han dicho que tiene una CIV, independientemente de si se la han corregido o no, debe consultar con un médico especialista en enfermedades cardiacas congénitas en adultos antes de embarazarse. Si su CIV es de mayor  tamaño y no se la han corregido, o si presenta problemas cardiacos y/o pulmonares adicionales, es necesario que se atienda con expertos en malformaciones cardiacas y embarazo. Si padece de hipertensión pulmonar (presión sanguínea alta en sus pulmones) o de síndrome de Eisenmenger (bajos niveles de oxígeno en la sangre), la mayoría de los médicos especialistas en enfermedades cardiacas congénitas en adultos recomiendan no embarazarse. En un estudio, hasta un 50% de las madres en estas circunstancias no sobrevivieron.

Todos los adultos con enfermedades cardiacas congénitas tienen mayores probabilidades de tener un hijo con una malformación cardiaca con respecto de la población en general. Estas malformaciones pueden ser la misma que el padre presenta, o una distinta. Conforme sigamos aprendiendo más sobre lo que causa las enfermedades cardiacas congénitas, puede que descubramos si el riesgo de cada persona es mayor o menor.

Muchas de las CIV pequeñas no requieren tratamiento nunca. Lasmujeres con CIV grandes que no se c orrigieron a una edad temprana presentan un mayor riesgo de desarrollar otros problemas cardiacos, pulmonares y sanguíneos. Estos incluyen presión sanguínea alta en los pulmones y bajos niveles de oxígeno en la sangre. Si esto llega a ocurrir, puede que corregir la CIV ya no sea una opción.

Si el orificio entre ambos lados es demasiado grande, la sangre fluirá del lado izquierdo del corazón al derecho. Esto significa que se bombeará sangre adicional a los pulmones, lo que hará que el corazón y los pulmones se esfuercen más. Esto puede a su vez ocasionar una presión sanguínea alta en los pulmones, lo que, con el tiempo, podría causar daño permanente a los vasos sanguíneos de los pulmones. Un flujo sanguíneo incrementado en el corazón también podría ocasionar insuficiencia cardiaca.

No, algunos niños y adultos tienen CIV pequeñas que no afectan la forma en que trabaja el corazón. En vez de corregir estas CIV, puede que sus médicos decidan darle seguimiento estricto a su corazón para asegurarse de que el tratamiento no se vuelva necesario. Si usted tiene una CIV, es importante que consulte con un médico especialista en enfermedades cardiacas congénitas en adultos para preservar la salud de su corazón

Las personas con una CIV pequeña o corregida y sin ningún otro problema normalmente no necesitan limitar su ejercicio de ninguna manera. Es importante que cualquier persona nacida con una malformación cardiaca consulte con su médico especialista en enfermedades cardiacas congénitas en adultos antes de practicar cualquier actividad física nueva.

Si usted presenta otros problemas, como un ritmo cardiaco muy acelerado, muy lento o irregular, presión sanguínea alta en los pulmones, niveles de oxígeno en la sangre bajos y/o problemas en las válvulas, debe preguntar a su médico especialista en enfermedades cardiacas congénitas en adultos qué tipo de ejercicios son adecuados para usted.

Las CIV fueron una de las primeras malformaciones cardiacas en corregirse. La primera cirugía para cerrar una CIV se llevó a cabo en 1954. Algunos niños cuya corrección se llevó a cabo en ese entonces aún viven. En el transcurso de los años, se han utilizado distintos materiales y estrategias para cerrar las CIV. La forma en que se corrigió su CIV podría afectar su salud a largo plazo.

La mayoría de las CIV se cierran al colocar un parche o tapón en el orificio, en una cirugía a corazón abierto. Se están realizando algunas pruebas clínicas en las que se utiliza un catéter para colocar el parche o tapón en el agujero. Un catéter es un tubo largo y delgado que el médico guía al interior del corazón a través de un vaso sanguíneo.

Los supervivientes de una corrección de CIV de mayor edad tienen actualmente entre 50 y 60 años de edad; algunos son incluso mayores, si es que fueron operados de adultos. No sabemos cuál es el impacto que pueda tener la corrección de la CIV en el resto de la vida de los pacientes, ni sabemos cuánto tiempo vivirán las personas con CIV corregidas. Si la cirugía se realizó oportunamente, antes de desarrollar problemas cardiacos y pulmonares graves, el pronóstico es excelente. Se espera que los adultos con CIV corregidas tengan una esperanza de vida normal. Una pequeña cantidad de ellos han requerido una segunda operación. La causa más común es cerrar las fugas pequeñas que surgen alrededor del parche original.

Incluso si su CIV fue corregida, usted no tiene un corazón “normal”. Todas las personas nacidas con una CIV presentan riesgo de padecer otros problemas cardiacos por el resto de sus vidas. Algunos pueden surgir muchos años después de la corrección original. Uno de los riesgos es la endocarditis, que es una infección del revestimiento del corazón y las válvulas. Es muy importante que pregunte a su cardiólogo especialista en enfermedades congénitas en adultos cómo cuidarse de la endocarditis. Las personas con una CIV corregida pueden también desarrollar un ritmo cardiaco lento, rápido o irregular. Esto es causado en ocasiones por las cicatrices en su corazón producidas por su cirugía anterior. Otros problemas potenciales incluyen problemas valvulares, accidentes cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.

Los expertos recomiendan que los adultos con una enfermedad cardiaca congénita reciban atención por lo menos una vez en un centro especializado en enfermedades cardiacas congénitas en adultos para asegurarse de que su diagnóstico sea el correcto y que la corrección siga funcionando. Los pacientes con una CIV sin corregir aún presentan riesgo de desarrollar un estrechamiento de la válvula aórtica o pulmonar, fugas en la válvula aórtica o infección del revestimiento del corazón y las válvulas.

Si usted presenta otras malformaciones cardiacas o una enfermedad cardiaca congénita compleja, se recomienda recibir atención regular en una clínica especializada en enfermedades cardiacas congénitas en adultos. Esto también se recomienda si usted presenta problemas con su función pulmonar o cardiaca. Si presenta presión sanguínea alta en los pulmones o bajos niveles de oxígeno en la sangre, también debe atenderse regularmente en una clínica especializada en enfermedades cardiacas congénitas en adultos. Es importante acudir con médicos que conozcan sus necesidades especiales y puedan ayudar a que su condición física siga siendo óptima.